A常染色体隐性遗传
B常染色体显性遗传
C性染色体显性遗传
D性染色体隐性遗传
E以上均不是
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()
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多种实验室检查可以用于诊断假肥大型肌营养不良,最系统的检查顺序是()
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假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()
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假肥大型肌营养不良患儿,dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化()
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尽管其作用机制不明确,皮质激素是假肥大型肌营养不良为数很少的治疗方法之一。皮质激素治疗后,以下哪项的危险性增高()
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假性肥大型肌营养不良患儿,抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺失主要引起病理生理学变化的部位是()
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假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为()
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进行性肌营养不良的特异治疗是()
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Duchenne肌营养不良最具特征性的体征是()
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