A新药监测期内的药品
B国家基本药物目录中的药品
C首次进口5年内的药品
D省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
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药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()
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药品生产企业未按照要求开展重点监测的()
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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的()
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药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的()
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
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药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()
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药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()
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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
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