A气液色谱
B气固色谱
C制备色谱
D毛细管色谱
在气相色谱的定量分析中,相对校正因子与()无关。
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色谱分析中的相对校正因子是被测组分i与参比组分s的()之比。
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在气相色谱的定量分析中,对于不对称的色谱峰可得到较准确结果的峰面积测量法为()。
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高效液相色谱法分析结束后,对于常用的C18烷基键合硅胶柱,应以()继续走柱20min,以保护色谱柱。
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色谱分析中,对于中等极性的试样,应首先选用()固定液,组分与分子间的作用力为()和()。
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若分析环已烷含量所用色谱柱为角鲨烷固定液,测定时出峰顺序为(),以环已烷为基准,苯的相对校正因子是()。甲基环已烷的相对校正因子为()。
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在气相色谱分析中、热导检测器的相对校正因子一般只与组分、载气和热导池结构有关,而与桥流、柱温及载气流速无关。()
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气相色谱分析的对象为低相对分子量,低沸点,易挥发,热稳定性较好的化合物,样品能在柱前变成气态分子,能被载气运输分离。()
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一般来说,反相色谱为 (),而正相色谱为 ()。
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