题干本题共包含 6 个小题

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ₁Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

填空题第1题

Ⅱ₂的基因型是（）

正确答案

Aa或AA

答案解析

略

填空题第2题

一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为（）。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为（）

正确答案

q/3（1+q）；3/4

答案解析

略

填空题第3题

研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。1（）；2（）

正确答案

不同地区基因突变频率因环境的差异而不同；不同的环境条件下，选择作用会有所不同（或部分个体的迁入和迁出导致差异）

答案解析

略

填空题第4题

B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于（）染色体上，理由是（）

正确答案

同一对同源染色体上；如果不是在同一同源染色体上，AaBb和AABB个体后代的基因型会有4种（基因型AaBb个体只产生Ab和aB两种配子，这不符合自由组合定律）

答案解析

略

填空题第5题

基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的（），并切割DNA双链。

正确答案

特定的核苷酸序列

答案解析

略

填空题第6题

根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于（）

正确答案

酶切位点12之间（或1.2kb片段）

答案解析

略

相似试题

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。
填空题查看答案
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。
填空题查看答案
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。
填空题查看答案
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。
填空题查看答案
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。
填空题查看答案

语音搜题

拍照搜题

打赏

基础知识

Ⅱ2的基因型是（）

正确答案

答案解析

一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为（）。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为（）

正确答案

答案解析

研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。1（）；2（）

正确答案

答案解析

正确答案

答案解析

基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的（），并切割DNA双链。

正确答案

答案解析

根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于（）

正确答案

答案解析

Ⅱ₂的基因型是（）

一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为（）。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为（）