A生长激素缺乏症
B先天性甲状腺功能减低症
C糖原积累病
D先天愚型
E原发性免疫缺陷症
患儿,男,2岁,尚不会独立行走,智力落后于同龄儿,护理体检:表情呆板,眼睑轻度浮肿,眼距宽,眼裂小,鼻梁宽平,智能低下。
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患儿2岁,不能独立行走,生长发育落后,通贯手,鼻梁低,唇厚舌大,不会叫爸爸妈妈。
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