药品不良反应报告要本着（）的原则。

《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。

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药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。

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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。

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省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。

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药品不良反应报告制度是为了（）。

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药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。

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《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。

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对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）。

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新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。

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