A非限制使用级抗菌药物
B限制使用级抗菌药物
C特殊使用级抗菌药物
D特殊限制使用级抗菌药物
应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是()
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
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麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为()
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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()
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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
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已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
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长期应用易损伤生殖系统的中药是()
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设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起()
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设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期时间是()
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