下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题：（基因用B、b表示）

XBXb；XBXB或XBXb

略

4

略

1/4；1/2

略

基因分离

人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，II代2号正常，但是生了一个患病的儿子，所以II代2号的基因型为XBXb，III代2号正常，后代也是正常，基因型有两种情况：XBXB或XBXb。III代3号患色盲，致病基因来自母亲II代2号，II代2号正常，致病基因来自父亲I代4号。由图中信息分析可得，II代2号基因型为XBXb，II代1号基因型为XBY，再生一个患病男孩的基因型为XbY，概率为1/4，生一个男孩基因型有两种情况：XBY或XbY，患红绿色盲的概率是1/2。红绿色盲的遗传受一对等位基因的控制，符合基因分离定律。
考点：本题主要考查人类遗传病等考点，意在考查学生对人类红绿色盲的遗传特点的理解运用能力以及图文转换能力。