判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
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全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
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全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）
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我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。
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全国中医处方用药剂量单位，自1979年1月1日起一律采用公制。
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(1).表示09年1月6号生产的药品（）。 ；(2).表示09年1月6号出厂的药品（）。 ；(3).表示10年2月12号失效的药品（）。 ；(4).表示有效期到10年2月11号的药品（）。
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(1).某药失效期为2001年6月30日（） ；(2).某药有效期为2001年5月14日（）；(3).某药有效期为2001年6月30日（）；(4).某药有效期为2001年7月（）
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