A5m
B10m
C15m
D20m
E30m
制剂室生产区周围30m以内不得有()、()、()、()、()等污染源。
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上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()
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为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为();控缓释制剂,每张处方不得超过();其他剂型,每张处方不得超过()。
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生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()
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《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理
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"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的()
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试述医院制剂的发展前途与走向。
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《医疗机构制剂配制验收标准》规定,制剂室和药检室的负责人应具有以下哪种药学或相关专业学历()
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医疗设备目前较提倡的分类法将医疗设备按功能分为()。(1)诊断设备类(2)治疗设备类(3)制剂设备类(4)辅助设备类
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