《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（）

中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）

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药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）

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WHO：GDP（Good Distribution Practice）适用于药品销售始于（）至最终消费者的所有环节及人员

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计算机化系统附录适用于在（药品生产质量管理过程）中应用的计算机化系统。计算机化系统由一（）组成，以满足特定的功能

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药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。

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新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）

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基本药物采购管理中规定，医院使用的所有药品（不含中药饮片）均应通过省级药品集中采购平台采购。

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GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”

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从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

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