A经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前,申请变更登记
D药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
关于药品分类管理的说法,正确的有()
多选题查看答案
关于药品经营许可证管理的说法,正确的有()
多选题查看答案
经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有()
多选题查看答案
经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,国家食品药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有()
多选题查看答案
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法,正确的有()
多选题查看答案
有关药品生产监督管理的说法,正确的有()
多选题查看答案
以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是()
单选题查看答案
以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。
多选题查看答案
关于药品销售的说法,正确的有()
多选题查看答案