某医疗器械制造厂对部门、岗位职责、权限都作了规定和沟通，并由厂长在干部大会上宣布，但提供不出文字上的规定。

以下事实有无违反ISO13485：2016标准的要求，如有请写出不符合的标准条款，并说明理由，如无不符合也应说明理由。某医疗器械制造厂对部门，岗位的职责，权限都作了规定和沟通，并由厂长在干部大会上宣布，但提供不出文字上的规定。

简答题查看答案

组织只要在环境管理方案中明确了有关部门的职责就可以了，对无关的部门不必明确职责和权限。（）

判断题查看答案

医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括（）

单选题查看答案

对医疗器械制造商来讲，以下哪项不属于顾客财产？（）

单选题查看答案

关于岗位、职责和权限，以下确定的说法是（）.

单选题查看答案

某公司在管理评审中作出了的4项改进决策，审核员看到办公室只对一项改进措施对实施部门验证了措施的效性，其他都没有，请问怎样继续审核？

简答题查看答案

医疗器械制造商应如何处理顾客抱怨？

简答题查看答案

设计专业负责人在质量管理中的职责和权限是什么？

简答题查看答案