多选题
A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B《组织机构代码证》和《税务登记证》
C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式
D开户户名、开户银行及账号
正确答案
答案解析
略
相似试题
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
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对首营企业进行审核的内容是（）
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供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）原印章。
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采购首营企业、首营品种，只要市场急需，利润空间大，可直接联系生产企业进行采购
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企业应当指定专人对通用的商业化计算机软件进行审核，确认其满足用户需求。 在对定制的计算机化系统进行验证时，企业应当建立相应的操作规程，确保在生命周期内评估系统的（）
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医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年
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企业应当采用前瞻或者回顾的方式对药品流通过程中的（）进行评估、控制、沟通和审核。
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药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方（）
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根据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核，企业应当采用的方式是（）。
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