题干本题共包含 4 个小题

目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病,例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的,多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的,抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。


请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):

填空题1

该遗传病的遗传方式为()染色体上()性遗传。

正确答案

常染色体或X染色体; 显

答案解析

填空题2

Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是()

正确答案

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填空题3

Ⅲ7的基因型是()

正确答案

ee或XeY

答案解析

填空题4

若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是()。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是()

正确答案

EeXBY;3/8

答案解析

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