AGuthrie细菌抑制生长抑制试验
B尿三氯化铁试验
C血浆游离氨基酸分析
D尿嘌呤分析
EDNA分析
苯丙酮尿症各型鉴别试验()
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典型苯丙酮尿症()
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非典型苯丙酮尿症()
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典型苯丙酮尿症的酶缺陷是()
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典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏()
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确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是()
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典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于()
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典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()
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4岁男孩。生后5个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现见小儿智能明显落后,毛发棕黄色,皮肤嫩,尿为鼠臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。该患儿系经典型苯丙酮尿症,应尽早开始饮食控制。下列哪项不妥当()
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