导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。

当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。

单选题查看答案

限制性内切酶分为（）型。（）型酶具有限制和DNA修饰作用。这种酶在非特异性位点，通常在识别位点下游100到1000bp处切割DNA。（）型酶具有限制与修饰活性，能在识别位点附近切割DNA，切割位点很难预测。（）型酶能在DNA分子内部的特异位点，识别和切割双链DNA，其切割位点的序列是固定的。

填空题查看答案

限制性内切酶AluI的酶切位点是（）。

单选题查看答案

限制性内切酶的识别位点通常是（）个碱基对。

填空题查看答案

Ⅲ型限制性核酸内切酶切割位点的序列是固定的。

判断题查看答案

II型限制性核酸内切酶能在识别位点附近切割DNA，切割位点很难预测。

判断题查看答案

Ⅰ型限制性核酸内切酶通常在识别位点下游100到1000bp处切割DNA。

判断题查看答案

基因克隆中常用的限制性内切酶是（）。

单选题查看答案

限制性内切酶通常识别8-10个特异性核昔酸。

判断题查看答案