A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运
B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运
C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换
E抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
氯噻酮的利尿作用机制是（）
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布美他尼的利尿作用机制是（）
螺内酯的利尿作用机制是（）
甘露醇利尿脱水的机制是（）
具有利尿作用的钙拮抗药是（）。
呋塞米的利尿作用是由于（）。
对于切除肾上腺的动物，无利尿作用的药物是（）
与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯（）
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吲达帕胺具有利尿和钙拮抗作用，利尿作用与氢氯噻嗪相似但更强，大约是氢氯噻嗪的（）
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