A硝化活化
B氧化活化
C还原活化
D消除活化
为了提高蛋白质类非注射给药系统的生物利用度,一般采用的方法有对药物进行化学修饰或制成前体药物、应用吸收促进剂,()、采用离子电渗法皮肤给药。
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前体药物是药物制成的(),药物的这种衍生物能浓集于靶器官,只在靶部位反应并释放足够量的(),以发挥治疗作用。
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利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是()。
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成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一,下列可用于成盐修饰的药物是()
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生物效应法是以药效为指标进行药代动力学研究的方法,包括药理效应法、药物累计法和微生物指标法。
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软膏剂药物释放度与吸收的测定方法中,体外实验法包括体()、凝胶扩散法、半透膜扩散法、微生物法。
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微生物的分离方法中不包括()
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下列哪些药物是前体药物()
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关于前体药物的说法正确的是()
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