1. 华勒变性（　）
2. 神经元变性（　）
3. 节段性脱髓鞘（　）

CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经纤维对称性节段性脱髓鞘。（　）

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华勒变性

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节段性脱髓鞘

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急性起病，病前数日或1～2周有前驱症状和诱因。首发症状多为双下肢麻木无力、病变节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全性横贯性损害，胸髓最常受累。描述的疾病是（　）；典型临床表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及营养障碍。描述的疾病是（　）；起病急骤，病变在数小时或1～2天内迅速上升，瘫痪由下肢迅速波及上肢或延髓支配肌群，甚至导致死亡。描述的疾病是（　）；维生素B缺乏导致的神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经。临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围性神经病变等。描述的疾病是（　）

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神经元变性

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神经元颗粒空泡变性

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改变和神经细胞弥漫性变性。

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肝豆状核变性的神经系统症状有（　）

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Guillain-Barre综合征在病理上属于神经元变性。

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