A药品经营企业
B药品生产企业
C医疗机构
D药品监督管理部门
E卫生行政部门
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应()
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根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()
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根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()
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根据《药品召回管理办法》,一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为()
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依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括()
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()
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根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()
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