遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

常染色体隐性遗传

略

伴X显性遗传

略

1/1296；1/36；0

（1）甲病具有“双亲正常女儿病”的特点，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病。
（3）设控制甲病的基因为a，则II-8有病，I-3、I-4基因型均为Aa，则II-5基因型概率为2/3Aa和1/3AA，II-6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III-2基因为AA的概率为2/3，Aa概率为1/3，同理III-1基因概率1/3Aa或2/3AA，因此其子代患甲病概率为1/3×1/3×1/4=1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36×1/36=1/1296；②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y遗传，因III-2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1=1/36．子代女孩一定不会患乙病，故IV-2同时患两种病的概率为0。
考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和计算的能力。