药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。

取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。

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取用量为“约”时，指不超过规定量的（）。

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称取“2.00g”，系指称取重量范围可为（）g；“（）”，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“（）”，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为（），系指取用量不得超过规定量的±10%。

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配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度应为其名义值的0.9～1.0。

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中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。

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《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。

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《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。

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原料药的含量如规定上限为100％以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度允许偏差，并非真实含量。

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药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。

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