单选题
A【适应症】
B【注意事项】
C【不良反应】
D【药理毒理】
正确答案
答案解析
【不良反应】应当实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出；【注意事项】应当列出用药对于临床检验的影响。故选C、B。
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"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）
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过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）
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某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用该降血脂药后，血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后，查获剩余降血脂药280盒。该降血脂药（）。
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某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用该降血脂药后，血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后，查获剩余降血脂药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人（）。
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应列在【注意事项】项下的内容是（）
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影响药物疗效的因素应列在（）
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应列在【不良反应】项下的内容是（）
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应列在【不良反应】项下的内容是（）
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应列在【注意事项】项下的内容是（）
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