已知[Co（NH₃）₆]³⁺的稳定常数为6.3×10³⁵，试计算反应 [Co（NH₃）₆]³⁺+ 6H₃O+ → [Co（H₂O）₆]³⁺+ 6NH₄⁺的标准自由能变化△_rG°，并判断反应是否自发。实验证明加酸并不能引起[Co（NH₃）₆]³⁺变化，这现象与计算结果相符吗？为什么？

利用光谱化学序列确定下列配合物哪些是强场？哪些是弱场？并确定电子组态（用t2gmegn或emt2n的形式）、未成对d电子数和配位场稳定能（以△o或△t为单位）。 （1）[Co（NH3）6]3+； （2）[Fe（OH2）6]2+； （3）[Fe（CN）6]3-； （4）[Cr（NH3）6]3+；  （5）[W（CO）6]； （6）四面体[FeCl4]2-； （7）四面体[Ni（CO）4]。

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计算题： 50mL浓度为0.020molL-1Ni（NO3）2溶液，加入NH3NH4Cl缓冲溶液后，稀释至100mL，此时溶液pH=10，其中游离NH3浓度为0.10mol•L-1。 计算： （1）镍的副反应系数； （2）镍与EDTA配合物的条件稳定常数； （3）在此条件下能否用EDTA的标准溶液滴定Ni2+。（已知[Ni（NH3）6]2的lgβ1~lgβ6为：2.75；4.95；6.64；7.79；8.50；8.49；pH=10时，lgαY（H）=0.45，lgαNi（OH）=0，=18.67）

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计算pH=10.0，c（NH3）=0.100 mol.L-1Zn2+/Zn的溶液中电对的条件电极电位（忽略离子强度的影响）。已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为：lgβ1=2.27，lgβ2= 4.61，lgβ3=7.01，lgβ4= 9.06；NH4+的离解常数为Ka=10-9.25。

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试解释下列事实：  （1） 用王水可溶解Pt，Au等惰性较大的贵金属，但单独用硝酸或盐酸则不能溶解。  （2） [Fe（CN）6]4-为反磁性， 而[Fe（CN）6]3-为顺磁性。  （3） [Fe（CN）6]3-，为低自旋， 而[FeF6]3-为高自旋。  （4） [Co（H2O）6]3+的稳定性比[Co（NH3）6]3+差得多。

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已知反应C（s）+O2（g）=CO2（g）的标准平衡常数为K1ө，CO（g）+1/2O2（g）=CO2（（g）的标准平衡常数为Kө2，2C（s）+O2（g）=2CO（g）的标准平衡常数为Kө3，则Kө3与Kө1/和Kө2的关系为（）

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用1.2M的氨水吸收某生产装置出口气中的二氧化喘,当气流主体中二氧化碳分压为1.013×10-3Mpa时,该处的二氧化碳吸收速率为多少?已知:液相中CO2和NH3的扩散系数均为3.5×10-5cm2/s,二级反应速率常数为38.6×105cm3/mols,二氧化碳的溶解度系数为1.53×10-10mol/cm3Pa,kL=0.04cm/s,kG=3.22×10-10mol/cm2sPa,相界面积aL=2.0cm2/cm3.

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已知（Cr（OH）3）=6.3×10–31，反应Cr（OH）3+OH===[Cr（OH）4]－的平衡常数KΘ=0.40。 （1）计算Cr3+沉淀完全时溶液的pH值； （2）若将0.1mol·L–1Cr（OH）3刚好溶解在1.0LNaOH溶液中，则NaOH溶液的初浓度至少为多少？ （3）计算[Cr（OH）4]－的标准稳定常数。

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为什么在水溶液中，Co3+离子能氧化水，[Co（NH3）6]3+却不能氧化水？

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用1.2M的氨水吸收某生产装置出口气中的二氧化喘,当气流主体中二氧化碳分压为1.013×10-3Mpa时,该处的二氧化碳吸收速率为多少?已知:液相中CO2和NH3的扩散系数均为3.5×10-5cm2/s,二级反应速率常数为38.6×105cm3/mols,二氧化碳的溶解度系数为1.53×10-10mol/cm3Pa,kL=0.04cm/s,kG=3.22×10-10mol/cm2sPa,相界面积aL=2.0cm2/cm3.

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