A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
CPAH的严重缺乏
DCK的水平升高
E凝血因子X基因片段缺失
现在医学科学工作者通过获得大量特异DNA片段,结合适当的分析技术即可鉴定基因缺陷。当前临床或研究室获得大量特异DNA片段最流行的方法是()
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诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()
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能区别肺炎链球菌与甲型溶血性链球菌的试验有()
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诊室血压的缺陷是不能反映()
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最易发生突变的抑癌基因是()
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基因芯片的实质是一种()
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Brugada综合征的致病基因是()
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参与或直接导致细胞发生恶性转化的基因是()
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男性,24岁,1周前不慎跌倒,小腿肌肉逐渐肿大、疼痛,活动受限,临床怀疑血友病,应选用下列何组检测()
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