先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）

在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因T控制），母亲的表现正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（聋哑是由隐性致病基因d控制的）。根据自由组合定律推知：

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在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因T控制），母亲的表现正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（聋哑是由隐性致病基因d控制的）。根据自由组合定律推知：

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在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因T控制），母亲的表现正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（聋哑是由隐性致病基因d控制的）。根据自由组合定律推知：

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在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因T控制），母亲的表现正常，他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子（聋哑是由隐性致病基因d控制的）。根据自由组合定律推知：根据父母的基因型可以推断出子代的表现型有（）种，分别是（）

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先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）

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多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）

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先天性聋哑是由隐性遗传因子控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）

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先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）

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先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）

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