A对
B错
下面哪些物品必须达到灭菌处理水平()
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生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平,是唯一能确定灭菌完全的方法。
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检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。
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压力蒸汽灭菌中冷空气的存在()
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下列内镜及其附件用前应达到灭菌水平的有()。
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接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。
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生物监测不合格时,应尽快召回()以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,并应分析不合格原因,改进后,生物监测连续()次合格后方可使用。
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消毒产品包括()、()(含生物指示物、化学指示物及灭菌物品包装物)和()。
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干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌后温度降至()以下再开灭菌器。
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