单选题

X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。

A造血细胞磷酸酶功能异常

BBruton酪氨酸激酶功能异常

CBruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常

DSrc基因突变

EPKC功能亢进

正确答案

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答案解析

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