单选题
A与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
B与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
C通报全国药品不良反应报告和监测情况
D负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
E组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
正确答案
答案解析
略
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国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
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全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）
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通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
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