对于β-内酰胺侧链合成的过程，环加成的产物为（）。

β-内酰胺类抗生素分子中都有-个游离氨基和酰胺侧链。

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头孢菌素与青霉素是两类（），β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必须基团，可以（）、（），干扰细菌的转肽酶，阻断其交联反应，使细菌不能合成（）而破裂死亡，最终抑制细菌生长。

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化学结构中具有β－内酰胺环的抗生素包括（）、（）、（）。

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人工合成的第一个应用与临床的单环β—内酰胺类抗生素是（）

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α-氨基卞青霉素分子中的β-内酰胺环和卞氨基（benzylaminogroup）是形成荧光物质的需要条件。

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β－内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制（），也称之为（），从而阻碍（）合成，使（）缺损，菌体膨胀裂解。

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青霉素为代表的β内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过抑制（）的活性而阻碍了（）的交联与合成，从而抑制了干扰了细菌的（）合成。

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β—内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制细菌细胞壁（）的活性，从而阻碍细胞壁（）的合成，使（）缺损，菌体（）而死亡。

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β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制细菌细胞壁（）的转肽作用，阻碍细胞壁（）的合成，使（）受损，又在自溶酶的影响下，菌体（）而死亡。

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