单选题
A为药物分析替代信息
B保证药品的有效性和安全性
C丰富质量检验内容
D是重量差异检验的深化和发展
正确答案
答案解析
含量均匀度和溶出度是为了更好研究制剂的重量差异。
相似试题
某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）
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关于含量均匀度的检查，下列说法不正确的是（）。
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注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）
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咪康唑外用制剂的常用含量是（）
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属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
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属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
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制备液体机制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度为（）。
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血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括（）。
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药品的外观质量检查内容应为吸湿结块、粒度、均匀性、气味、色泽均一、表面磨损、硬度、包衣完整等的剂型是（）。
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