A应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
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有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()
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不符合开办药品零售企业设置要求的是()
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不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
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某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()
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定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处()
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关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是()
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有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是()
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定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品,逾期不改正的,可处()
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