如何接收疫苗和注射器？

（1）疾病预防控制机构、接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要有企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件（要有企业印章）。在接受注射器时，应索取由药品监管机构签发的注册证（含注册号）、生产许可证、经营许可证（要有企业印章）。索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期2年备查。
（2）供应的国家免疫规划疫苗和注射器的最小外包装的显著位置，应有标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。
（3）疾病预防控制机构、接种单位在向疫苗生产企业、疫苗批发企业购进疫苗，以及接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件。在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。
（4）疾病预防控制机构、接种单位在接收疫苗和注射器时，应对疫苗和注射器品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期2年备查。

略