A药物不良反应
B严重的药品不良反应
C新的药品不良反应
D上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E上市5年以上药品
《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的()
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调剂室对效期药品的使用应注意按()
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当患者或护士反映药品差错时,须立即()
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严重或罕见的药品不良反应必须()
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关于药品正确使用方法的叙述不正确的是()
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因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用,再次补充药品时应该()
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药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向()
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药品的外观质量检查内容应为大小一致、变形或泄漏、囊壳脆化或膨胀、色泽均一等的剂型是()
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当某些药物表现为相等治疗效果时,分析哪一种药品的治疗费用或价格最低时应选用()
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