恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）以下的重量。

《中国药典》二部所指恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（）后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（）后进行。

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恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

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供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。

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正文中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过1号浊度标准液。

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在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指供试品所耗滴定液的量（ml）减去空白试验所耗滴定液的量（ml）进行计算。

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溶性微粒检查法包括（）和（）。除另有规定外，测定方法一般先采用（）；当（）测定结果不符合规定或供试品不适于用（）测定时，应采用（）进行测定，应符合规定，并以（）的测定结果作为判断依据。

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重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。

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试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。

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试验用水，除另有规定外，均系指（）。

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