A可竞争性结合gp41的HR1域,阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变,进而阻止病毒与宿主细胞融合
B通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合,从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞
C能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道,抑制病毒在宿主细胞内的脱壳,从而抑制病毒的复制过程
D化学结构与胸腺嘧啶核苷相似,在体内磷酸化后,与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶,从而抑制病毒DNA的合成
E在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及宿主细胞的激酶催化,被三磷酸化,从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用,并掺入病毒正在延长的DNA中,阻断病毒DNA合成