《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（）
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药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
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药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
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《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
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药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）
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经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
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经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
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药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）
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