单选题
A《药品生产许可证》
B《药品经营许可证》
C《医疗机构制剂许可证》
D《医疗机构执业许可证》
正确答案
答案解析
略
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药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）
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药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
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药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
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企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（）
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药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于（）
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药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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