题干本题共包含 2 个小题

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

填空题1

甲病的遗传方式为(),乙病最可能的遗传方式()。

正确答案

常染色体隐性遗传;伴X染色体隐性遗传

答案解析

Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-2),说明甲病是常染色体隐性遗传病。由系谱图可知患乙病的都是男性,所以乙病最可能的遗传方式伴X染色体隐性遗传。
填空题2

若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型为();Ⅱ-5的基因型()。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为()。 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为()。

正确答案

①HhXT Xt ;HHXT Y或HhXT Y 
②1/36 
③1/60000

答案解析

若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病是伴X染色体隐性遗传。所以Ⅰ-2的基因型为HhXTXt,Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HHXTY或2/3HhXTY。Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是2/3,为XTXt的几率是1/2,所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩患甲病的概率2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病的概率1/2×1/2=1/4;因此同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36。Ⅱ-7为Hh的几率是2/3,Ⅱ-8为Hh的几率是10/x7f-4,则他们再生一个女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000。 考点:本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传。 点评:本题以为人类遗传病背景,考查学生运用基因的自由组合定律分析并解决问题的能力,考查学生从材料中获取信息的能力和对知识的理解迁移能力,属于中等难度题。
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