单选题

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是()

A市(地)级药品监督管理机构

B国务院工商行政管理部门

C省级人民政府药品监督管理部门

D省级人民政府工商行政管理部门

E国务院药品监督管理部门

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准,均由国家食品药品监督管理局批准,医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。
相似试题
  • 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()

    单选题查看答案

  • 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于()

    单选题查看答案

  • 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()

    单选题查看答案

  • 直接与药品接触的包装是()

    单选题查看答案

  • 直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项,才能保障人体健康、安全()

    单选题查看答案

  • 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是()

    单选题查看答案

  • 医疗机构直接接触药品的药学人员应当()

    单选题查看答案

  • 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是()

    单选题查看答案

  • 药材经过炮制后可直接用于制剂生产使用的处方药品是指()

    单选题查看答案