A应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
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药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()
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有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()
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有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()
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药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
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药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()
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某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
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药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
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