单选题
A国家食品药品监督管理总局
B国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E中国药品生物制品检定所
正确答案
答案解析
略
相似试题
负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是（）
单选题查看答案
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
单选题查看答案
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
单选题查看答案
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）
单选题查看答案
负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）
单选题查看答案
新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
单选题查看答案
进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
单选题查看答案
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）
单选题查看答案
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）
单选题查看答案