多选题

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是()

A工艺处方

B配制时间

C配制地点

D配置数量

E配制人员

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()

    多选题查看答案

  • 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()

    多选题查看答案

  • 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是

    单选题查看答案

  • 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括()

    多选题查看答案

  • 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的()

    多选题查看答案

  • 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()

    多选题查看答案

  • 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()

    单选题查看答案

  • 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()

    多选题查看答案

  • 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括()

    多选题查看答案