简答题
正确答案
因半衰期远比给药间隔长，故可采用静脉注射和静脉滴注公式近似计算口服后体内药量。
答案解析
略
相似试题
胍乙啶半衰期约10d，治疗中等和严重程度的高血压，门诊病人治疗的给药方案一开始剂量为10mg/d，经一周治疗，如效果不满意，然后按每周增加10~20mg/d（即第2、3、4和第5周的剂量分别为20、30、50和70mg/d，k=0.0693d-1，其体内有效药量约650mg。
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已知某药物符合单室模型特征，每次口服400mg，每6小时服一次，已知V=10L，F=0.8，吸收半衰期为20分钟，消除半衰期为1.5小时，请计算治疗开始后第40小时末的血药浓度是多少？
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已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的血药浓度？
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
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已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度？
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已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，表观分布容积为0.17L/kg。给某患者（体重75kg）连续3日每天静脉注射3次该药1g，问所得的血药峰浓度为多少？
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给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射给药1次， 求： ①维持剂量； ②负荷剂量。
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何谓半衰期？某药的半衰期为6小时，一次给药后需多少时间可从体内基本消除（消除95%以上）？
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测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为（）。
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