A1年
B2年
C3年
D5年
经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况,药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地()报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品,应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的,档案内容至少包括()。
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经营者在进出口易制毒化学品时,应当如实向海关申报,提交进(出)口许可证,海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品,还应提交食品药品监督管理部门出具的()。
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易制毒化学品的()应当按照《易制毒化学品进出口管理规定》申请进(出)口许可。
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出口经营者拟向特定国家(地区)出口易制毒化学品的,应向所在地省级商务主管部门提出申请,并提交以下()书面材料。
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经营者申请进出口易制毒化学品,应通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台如实、准确、完整填写(),并提交电子数据。
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药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的,应当在停止生产经营后()内办理注销相关许可手续。
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《向特定国家(地区)出口易制毒化学品暂行管理规定》中,同一合同项下如需分批出口,出口经营者应在出口申请中提出,由商务部核准后签发相应份数的出口许可证。同一申请最多分批不超过()。
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易制毒化学品出口许可证实行()。
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