毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降
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熔点测定实验中，样品为什么要研细、敦实？
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熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）
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有一学生把带有样品管的温度计插入浴液浓硫酸中时，发现样品管偏离温度计，能否继续熔点测定？分析原因并予以纠正。
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精馏塔的操作和塔效率的测定：在操作过程中，如果塔釜分析时取不到样品，是何原因？
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配位滴定法测定Al3+的含量（不含其它杂质离子），最常用的简便方法是（）
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测定熔点时，使熔点偏高的因素是（）。
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用毛细管测定物质的熔点时，熔点管内装入试样的高度应为（）mm
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指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差？如果是系统误差，请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差，并给出它们的减免办法。 （1）砝码受腐蚀； （2）天平的两臂不等长； （3）容量瓶与移液管未经校准； （4）在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀； （5）试剂含被测组分； （6）试样在称量过程中吸湿； （7）化学计量点不在指示剂的变色范围内； （8）读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准； （9）在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符。 （10）在HPLC测定中，待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠。
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