A立即停止销售
B组织接种单位销毁
C依法查封、扣押
D采取应急处理措施
接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()
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应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明()
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()
国家卫生行政部门负责()
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()
卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()
质量管理部门的职责有()
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