A47,XX(XY),+21
B46,XX(XY),-14,+t(14q;2lq)
C45,XX(XY),-14,-2l,+t(14q;2lq)
D46,XX(XY),-21,+t(2lq)
E46,XX(XY),-22,+t(2lq;22q)
先天愚型染色体核型绝大部分为()
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一女孩,3岁,为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见()
下列哪项可诊断先天愚型()
患儿3岁,智能发育较同龄儿明显落后,体检:发育较小,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外,临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义()
先天愚型最具有诊断价值是()
先天性甲状腺功能减低症的辅助检查,下列哪项最有意义()
先天愚型患儿临床特点应除外()
先天愚型临床表现,除了()
先天愚型属()
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