药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。
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批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
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药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
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纯化水的水源应符合（）标准。
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药品生产所用的物料应符合什么要求？
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生产药品的原料、辅料应符合（）
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某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
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药品上直接印字所用油墨应符合什么标准要求？
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《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）
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